اتیل سلولز (Ethyl cellulose)

مقدمه: اتیل سلولز با جایگزینی اتوکسیل در سلولز ایجاد می شود (DS = 3) C12H23O6(C12H22O5)nC12H23O5 که در آن n می تواند متغیر باشد و طیف گسترده ای از وزن های مولکولی را ایجاد می کند. اتیل سلولز، یک اتیل اتر از سلولز، یک پلیمر با زنجیره بلند از واحدهای b-anhydroglucose که توسط پیوند استالی هم متصل است.

اتیل سلولز یک، اتر سلولز آبگریز است که به عنوان یک ماده پوشش، بایندر قرص و تشکیل دهنده ماتریکس در میکروکپسول ها، میکروسفرها و اشکال آهسته رهش کنترل شده می باشد.

 غشای EC متورم نمی شود و با اکثر پلاستیسایزرها و ایجاد کننده منافذ سازگار است. بنابراین، می توان با بهینه سازی محلول پوششی (بدون ایجاد سوراخ لیزری برای سیستم های پمپ اسمزی)، سرعت رهاسازی داروها را تنظیم کرد. نرم کننده ها یا مواد نرم کننده به EC اضافه می شوند تا درجه انعطاف پذیری مناسبی به دست آورند.

فرمول شیمیایی: C12H23O6(C12H22O5)nC12H23O5

خواص ظاهری: اتیل سلولز یک پودر بی مزه باجریان آزاد، سفید تا مایل به قهوه ای روشن است.

میزان محلولیت در حلال های مختلف: اتیل سلولز عملاً در گلیسیرین، پروپیلن گلیکول و آب نامحلول است. اتیل سلولز که حاوی کمتر از 46. 5٪ از گروه های اتوکسیل به طور آزادانه در کلروفرم، متیل استات و تتراهیدروفوران و در مخلوطی از

هیدروکربن های معطر با اتانول (95%) محلول است. اتیل سلولز که حاوی حداقل 46. 5 درصد از گروه های اتوکسیل میباشد، آزادانه در کلروفرم، اتانول (95%)، اتیل استات، متانول و تولوئن محلول است1.

خصویات فیزیکی و شیمیایی:

نقطه ذوب: ºC 240

نقطه جوش: °C 654. 2±55. 0  760 mmHgدر

وزن مولکولی: 448. 474

دانسیته: 0. g/cm³4

Flash point349. 5 ±31. 5°C در

ویسکوزیته: درجات اتیل سلولز با ویسکوزیته های مختلف به صورت تجاری در دسترس هستند. گرید خاص اتیل سلولز، یا مخلوط های مختلف گریدها، ممکن است برای به دست آوردن محلول هایی با ویسکوزیته دلخواه استفاده شود. محلول های با ویسکوزیته بالاتر معمولاً از زنجیره های پلیمری طولانی تر تشکیل می شوند و تولید فیلم های قوی و بادوام می کنند. ویسکوزیته محلول اتیل سلولز با یک افزایش غلظت اتیل سلولز ؛ افزایش می یابد¹.

موارد مصرف و مقدار مصرف:

در صنعت داروسازی : اتیل سلولز به طور گسترده در فرمولاسیون های خوراکی و فرمولاسیون موضعی استفاده می شود. پوشش های اتیل سلولز برای اصلاح آزادسازی دارو، پوشاندن طعم ناخوشایند، یا برای بهبود ثبات یک فرمول استفاده می شود. به عنوان مثال، جایی که گرانول ها با اتیل سلولز پوشانده می شوند تا اکسیداسیون مهار شود. فرمول های قرص با رهش اصلاح شده نیز ممکن است با استفاده از اتیل سلولز تولید شوند. اتیل سلولز، محلول در یک حلال آلی یا مخلوط حلال آلی، می تواند به تنهایی برای تولید فیلم های نامحلول در آب استفاده شود. گریدهای اتیل سلولز با ویسکوزیته بالاتر تمایل به تولید فیلم های بادوام تر و قوی‌تر دارند. برای تغییر حلالیت اتیل سلولز ممکن است هیپروملوز یا پلاستیسایزر اضافه شود. آزادسازی دارو از طریق فرم های دارویی پوشش داده شده با اتیل سلولز می تواند با انتشار از طریق پوشش فیلم کنترل شود. . دانه ها و گرانول های پوشش داده شده با اتیل سلولز نیز نشان داده اند که توانایی جذب فشار و در نتیجه محافظت از شکستگی پوشش در حین فشرده سازی را دارند. گریدهای اتیل سلولز با ویسکوزیته بالا در ریزپوشانی دارو استفاده می شود.

اتیل سلولز در ماتریکس فرمول های قرص، نیز ممکن است وجود داشته باشد. اتیل سلولز با حلالی مانند اتانول (95%) به صورت گرانولاسیون خشک یا مرطوب استفاده می شود. اتیل سلولز قرص های سخت با شکنندگی کم تولید می کند، اگرچه ممکن است انحلال ضعیف را نشان دهد. همچنین اتیل سلولز به عنوان تثبیت کننده امولسیون ها مورد مطالعه قرار گرفته است¹.

صنایع غذایی: اتیل سلولز به عنوان یک افزودنی غذایی برا بهبود بافت و پایداری محصولات غذایی استفاده می شود. از آن به عنوان یک عامل ویسکوز کننده در سس های سالاد، سس ها و محصولات نانوایی استفاده شود.

صنعت چسب: اتیل سلولز به عنوان چسب در تولید چسب های ذوب داغ و چسب های حساس به فشار استفاده می شود.

صنعت پوشش: اتیل سلولز به عنوان یک ماده پوشش دهی برای سطح مختلف مانند فلزات، پلاستیک و چوب برای ایجاد یک سد محافظ در برابر عوامل محیطی استفاده می شود.

صنعت رنگ و جوهر: اتیل سلولز به عنوان یک عامل قوام دهنده در تولید رنگ، جوهر و پوشش استفاده می شود.

سمیت و عوارض: اتیل سلولز به دنبال مصرف خوراکی متابولیزه نمی شود و بنابراین ماده غیر کالری زا است. اتیل سلولز برای محصولات تزریقی توصیه نمی شود زیرا اتیل سلولز متابولیزه نمی شود. استفاده تزریقی ممکن است برای کلیه ها مضر باشد.

منابع:

1-Raymond C Rowe,Paul J Sheskey and Mariana E Quinn; Handbook of Pharmaceutical Exipients

2- www. atamanchemicals. com

3. Pfister WR, Hsieh DST. Permeation enhancers compatible with transdermal drug delivery systems part II: system design considerations. Pharm Technol 1990; 14(10): 54, 56–5860.

4. https://www. nouryon. com/products/cellulose-ethers/cmc

5. https://blog. chemibazar. com/cmc/

(Skinner & Harcum, 1998)6.

 https://www. sciencedirect. com/topics/medicine-and-dentistry/hydroxypropyl-cellulose

7. Skinner GW et al. The evaluation of fine-particle hydroxypropylcellulose as a roller compaction binder in pharmaceutical applications. Drug Dev In Pharm 1999; 25(10): 1121–1128.

8. Lee DY, Chen CM. Delayed pulse release hydrogel matrix tablet. . United States Patent No. 6,103,263; 2000.

9. Machida Y, Nagai T. Directly compressed tablets containing hydr